设计引物时同源臂怎么加

用PCR扩的时候就把同源重组片段引入，vector酶切后 5'端选15nt，3'端选15nt分别加到正向引物和反向引物上，就做成了同源臂。 

同源序列是指在同一物种不同个体间或不同物种间相同或相似的DNA序列，而同源臂是指一段同源序列，类似于tRNA氨基酸臂的结构，所谓臂，指的是手臂样结构。

弓|物是人工合成的两个寡核苷酸序列:一个引物与靶区域-端的一条DNA模板链互补,另一个弓|物与靶区域另一端的另-条DNA模板链互补,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸聚合酶可由其3端开始合成新的核酸链。

好的引物会让PCR实验成功一半，因而，引物设计一直都是PCR非常重要的环节。PrimerPremier5和Oligo7这两款软件想必是备受科研汪们推崇的引物设计软件。

引物设计简介：

引物设计是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。