胃癌最新的分期标准是什么?

5年前 (2020-05-08)阅读65回复0
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胃癌的分期系统早些年分为欧美分期(以美国的分期为主)和东亚分期(以日本为主),流行更广的是美国癌症联合委员会(AJCC)的TNM分期系统礼盒YPT。日本的胃癌分期以胃癌转移淋巴结的解剖部位分期,后期通过东西方的学术交流,相互借鉴和融合,现在日本分期系统中也以转移淋巴结数目作为胃癌的N分期的标准。现在东西方的胃癌分期基本一致,主要以TNM分期为主,几乎每年或每一到两年,就会更新一版分期标准。2017年的分期为第*版,具体分期标准为:

原发肿瘤浸润胃壁深度(T分期):

Tx:原发肿瘤无法评估;

T0:无原发肿瘤证据;

Tis:原位癌礼盒YPT,上皮内肿瘤,未侵及固有层,高度不典型增生;

T1:肿瘤侵犯固有层、粘膜肌层或粘膜下层礼盒YPT,又具体分为:T1a,肿瘤侵犯固有层、粘膜肌层;T1b,肿瘤侵犯粘膜下层

T2:肿瘤侵犯固有肌层

T*:肿瘤穿透浆膜下结缔组织,而尚未侵犯脏层腹膜或邻近结构(胃的邻近结构包括肝脏、横结肠、脾脏、膈肌、腹壁、肾上腺、肾脏、小肠及后腹膜)礼盒YPT。

T*:肿瘤侵犯浆膜(脏层腹膜)或邻近结构

T*a:肿瘤侵犯浆膜(脏层腹膜)

T*b:肿瘤侵犯邻近结构或器官礼盒YPT。

区域淋巴结(N分期):

Nx:区域淋巴结无法评估

N0:区域淋巴结无转移

N1:1-2个区域淋巴结转移

N2:*-*个区域淋巴结转移

N*:7个或7个以上淋巴结转移

N*a:7-1*个区域淋巴结转移;N*b:1*个或1*个以上区域淋巴结转移

远处转移(M):

M0:无远处转移; M1:有远处转移

组织学分级(G): Gx:分级无法评估,G1:高分化,G2:中分化 G*:低分化,未分化礼盒YPT。

胃癌的TNM分期是目前应用最好广泛的分期系统,临床实用价值也很高,指导患者术后的辅助治疗以及预测患者的预后礼盒YPT。但是,胃癌的预后因素不仅仅是T、N、M等因素,还有其他的免疫病理因素,胃癌是异质性很强的一种肿瘤,可以说每个胃癌患者都是独特的,同样的病理分期,即使采取了同样的治疗方案,患者最后的转归会有很大的区别。因此,胃癌的治疗及预后没有可比性,现在肿瘤的治疗在标准化的同时,也在强调个体化治疗。就是根据患者肿瘤细胞的表达的分子标记物,甚至基因突变位点的不同,选择不同的药物治疗,也许是未来胃癌的主要治疗方式,尽管目前临床的治疗还没有很好的落实这一步。

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