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作者：体外诊断网
来源：医械江湖、国家药品监督管理局
4月12日，国家药监局发布了“医疗器械终止注册审查告知书待领取信息”，其中2款终止注册的IVD产品都出自西门子医学诊断产品（上海）吉印通，分别为“高敏肌钙蛋白I测定试剂盒(化学发光免疫法)”和“高敏肌钙蛋白I校准品”西门子。具体内容如下：
2023年至今西门子，国家药品监督管理局（NMPA）已终止注册2*款IVD产品，具体内容如下：
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